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D’après le Mayo Clinic Guide to Drug Interactions, le vardénafil peut provoquer des éruptions cutanées, des rougeurs faciales et une desquamation de la peau.

Effets secondaires courants

• Détresse respiratoire
• Diminution du nombre de globules rouges dans le sang (hypochromie)
• Hypertension artérielle
• Augmentation de la pression sanguine dans le cerveau (pouvant entraîner des maux de tête, une vision floue et des nausées)
• Troubles de la vue
• Saignement dans les yeux (rétinite pigmentaire)
• Troubles du goût ou de l'odorat
• Maladie cardiaque
• Troubles du rythme cardiaque (tachycardie)
• Maladie du rein ou du foie
• Convulsions
• Troubles du foie et de la vésicule biliaire
• Accidents vasculaires cérébraux

Aucune étude systématique n’a été menée pour évaluer les interactions médicamenteuses potentielles entre le vardénafil et d’autres médicaments.

Une surveillance est nécessaire en cas de co-administration avec d’autres inhibiteurs de la PDE5.

Précautions d'emploi

Les patients atteints de graves maladies cardiaques doivent être surveillés de manière plus étroite pendant le traitement par le vardénafil.

Interactions médicamenteuses

L’utilisation concomitante de vardénafil et des médicaments antiarythmiques de classe III (par exemple quinidine, amiodarone) peut entraîner une tachycardie, des arythmies cardiaques et une fibrillation auriculaire (troubles du rythme cardiaque).

De plus, l’association du vardénafil et de certains médicaments antiarythmiques de classe I (par exemple quinidine, amiodarone, procaïnamide, propafénone) peut provoquer une diminution de la pression artérielle et, dans certains cas, un collapsus circulatoire.

Il est recommandé que les patients présentant des troubles cardiovasculaires préexistants soient sous surveillance médicale étroite.

Contre-indications

L’utilisation de vardénafil ne doit être envisagée que si le bénéfice escompté est supérieur au risque potentiel.

Affections hématologiques et du système lymphatique

Des cas de diminution des plaquettes et de saignements dans le sang, d’augmentation de l’hémoglobine et des globules blancs ont été observés chez les patients prenant du vardénafil et présentant des affections du système lymphatique.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (Child-Pugh, classe C), la dose recommandée est de 10 mg.

Affections psychiatriques et psychologiques

Les patients présentant une altération de la fonction hépatique ou des troubles hépatiques doivent être étroitement surveillés lors de la prise de vardénafil. Les patients présentant des troubles hépatiques graves ne doivent pas prendre de vardénafil (voir rubrique 4.3).

Affections du rein et des voies urinaires

L’utilisation concomitante de vardénafil et de certains médicaments antihypertenseurs (certains antihypertenseurs d’action centrale, antihypertenseurs d’action périphérique) peut entraîner une hypotension, des arythmies ventriculaires et une insuffisance rénale (voir rubrique 4.5).

Affections vasculaires

Il existe des données sur l’utilisation de vardénafil en association avec d’autres médicaments antihypertenseurs. L’hypotension peut être traitée en administrant des doses plus faibles de vardénafil.

Affections oculaires

Chez les patients atteints d’une affection oculaire, le vardénafil est contre-indiqué. Le vardénafil doit être utilisé avec précaution chez les patients souffrant de troubles oculaires graves.

Il est recommandé que les patients présentant une perte de vision périphérique et une maladie de Raynaud soient étroitement surveillés lors de la prise de vardénafil.

Pharmacocinétique

Après administration orale, le vardénafil est rapidement absorbé et son pic est atteint 30 à 60 minutes après l’administration. La biodisponibilité absolue du vardénafil est d’environ 40 %. Après administration orale, le vardénafil est absorbé dans la circulation systémique. Les concentrations plasmatiques maximales sont atteintes dans les 2 heures suivant l’administration.

La biodisponibilité du vardénafil est de 100 % après administration orale de doses de 20 mg ou de 40 mg. Les doses de 80 mg et 100 mg sont recommandées chez les hommes de plus de 70 ans.

Le vardénafil est métabolisé principalement par l’isoenzyme CYP2C9 et par l’isoenzyme CYP3A4.

Le vardénafil est un inhibiteur puissant du CYP3A4. Par conséquent, les médicaments inhibant ou induisant le CYP3A4 doivent être évités (voir rubrique 4.5).

Le vardénafil est principalement excrété dans l’urine sous forme inchangée et des quantités minimales ont été rapportées de conjugaison aux protéines sériques.

La demi-vie du vardénafil après administration orale est d’environ 2 heures.

La pharmacocinétique de vardénafil est plus rapide après l’administration orale de doses de 20 mg que de 40 mg (voir tableau 1).

La demi-vie d’élimination plasmatique du vardénafil est d’environ 16 heures.

La clairance totale du vardénafil est d’environ 125 ml/min.

Prix de levitra en france

Levitra est un médicament à base de vardénafil, un inhibiteur sélectif et réversible de la phosphodiestérase de type 5.

Levitra est utilisé pour le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes adultes. Levitra est disponible en comprimés de 10 mg et 20 mg. Levitra est efficace pour améliorer les érections chez les hommes adultes.

Comment prendre Levitra?

Levitra peut être pris avec ou sans nourriture. Levitra doit être pris 1 heure avant l’activité sexuelle. Il doit être pris environ 50 minutes avant l’activité sexuelle et peut durer de 4 à 6 heures. Levitra doit être pris au moins 2 heures avant l’activité sexuelle pour obtenir les meilleurs résultats.

Quelle est la durée d’action de Levitra?

Levitra agit en augmentant le flux sanguin vers le pénis, ce qui permet d’obtenir et de maintenir une érection suffisamment longue pour avoir des rapports sexuels. Levitra peut être pris jusqu’à 5 heures avant l’activité sexuelle.

Quelle est la posologie recommandée de Levitra?

La dose recommandée de Levitra est de 10 mg pris 1 heure avant l’activité sexuelle. Levitra doit être pris 1 heure avant l’activité sexuelle pour obtenir les meilleurs résultats.

Comment fonctionne Levitra?

Levitra agit en augmentant le flux sanguin vers le pénis lors de l’activité sexuelle. Cette augmentation du flux sanguin permet d’obtenir et de maintenir une érection suffisamment longue pour avoir des rapports sexuels.

Quels sont les effets secondaires possibles de Levitra?

Levitra peut causer des effets secondaires tels que des douleurs thoraciques, des maux de tête, des vertiges, des nausées et des troubles de la vision. Il est important de signaler tout effet secondaire à votre médecin afin qu’il puisse le traiter et le prendre en charge.

Est-ce que Levitra fonctionne pour tout le monde?

Levitra est un médicament utilisé pour le traitement de la dysfonction érectile chez les hommes adultes.

La posologie recommandée de Levitra pour le traitement de la dysfonction érectile est de 10 mg pris 1 heure avant l’activité sexuelle. Levitra doit être pris au moins 2 heures avant l’activité sexuelle.

Est-ce que Levitra est sûr à utiliser?

Que sont les effets secondaires de Levitra?

Les effets secondaires courants de Levitra comprennent des maux de tête, des rougeurs du visage, des indigestions et des bouffées de chaleur.

Quel est le dosage recommandé de Levitra?

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Levitra est un médicament utilisé pour le traitement de la dysfonction érectile. Il agit en augmentant le flux sanguin vers le pénis pendant l’activité sexuelle.

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